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      大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)酶聯(lián)免疫分析(ELISA) 試劑盒使用說明書

      更新時間:2012-07-26  |  點擊率:3074

       大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)酶聯(lián)免疫分析(ELISA)

      試劑盒使用說明書
      本試劑盒僅供研究使用。
      藥品名稱:
      通用名:大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)酶聯(lián)免疫分析試劑盒
      使用目的:
      本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿、或相關組織液中載脂蛋白A1(apo-A1)的含量。
      實驗原理
      本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)水平。用純化的大鼠
      載脂蛋白A1(apo-A1)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中加入載脂蛋白
      A1(apo-A1),再與HRP 標記的載脂蛋白A1(apo-A1)抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復
      合物,經(jīng)過*洗滌后加底物TMB 顯色。TMB 在HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的
      作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的載脂蛋白A1(apo-A1)呈正相關。用酶標
      儀在450nm 波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中大鼠載脂蛋白A1(apo-A1)
      的含量。
      試劑盒組成
      1 20 倍濃縮洗滌液30ml×1 瓶7 終止液6ml×1 瓶
      2 酶標試劑6ml×1 瓶8 標準品(1800 μg/ml) 0.5ml×1 瓶
      3 酶標包被板12 孔×8 條9 標準品稀釋液1.5ml×1 瓶
      4 樣品稀釋液6ml×1 瓶10 說明書1 份
      5 顯色劑A 液6ml×1 瓶11 封板膜2 張
      6 顯色劑B 液6ml×1/瓶12 密封袋1 個
      標本處理及要求
      1.血清、血漿標本可直接測定;
      2.不能檢測含NaN3 的樣品,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
      3.采集后盡早進行實驗,若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反
      復凍融。
      操作步驟
      1. 標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上按序設標準品孔10 孔,在*、第二孔中分別
      加標準品100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl,混勻;再各取100μl 分
      別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl,混勻后,在第
      三孔和第四孔中先各取50μl 棄掉;再各取50μl 分別加到第五、第六孔中;再在第五、
      第六孔中分別加標準品稀釋液50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各取50μl 分別加
      到第七、第八孔中;再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl,混勻后從第七、
      第八孔中分別取50μl 加到第九、第十孔中;再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl,
      混勻后從第九第十孔中各取50μl 棄掉。( 稀釋后各孔加樣量都為50μl,濃度分別為
      1200 μg/ml ,800 μg/ml,400μg/ml,200μg/ml,100 μg/ml)。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣
      品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣
      品終稀釋度為5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30 分鐘。
      4. 配液:將20 倍濃縮洗滌液用蒸餾水20 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30 秒后棄去,如此
      重復5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同3。
      8. 洗滌:操作同5。
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
      15 分鐘.
      10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。測定應在加終止
      液后15 分鐘以內(nèi)進行。
      計算
      以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的
      OD 值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與OD 值計算出標
      準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),
      即為樣品的實際濃度。
      注意事項
      1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
      用完,板條應裝入密封袋中保存。
      2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
      3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間好
      控制在5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
      4. 請每次測定的同時做標準曲線,好做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本OD 值
      大于標準品孔*孔OD 值的),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計
      算時請后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
      5. 嚴格按說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
      6.本試劑不同批號組分不得混用。
      7.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
      8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
      9.底物請避光保存。
      檢測范圍:
      50 μg/ml -1500 μg/ml
      規(guī)格:
      96 人份/盒
      保存條件及有效期
      1.試劑盒保存:;2-8℃。
      2.有效期:6 個月

      聯(lián)


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