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      酵母基因組DNA提取試劑盒

      更新時間:2010-10-24  |  點擊率:2888

       

      酵母基因組DNA提取試劑盒
       

      目錄號
      包裝
      價格
      產地
      D1900-50
      50
      400
      Solarbio
      D1900-100
      100
      700
      Solarbio

       
       
      產品簡介:
      本試劑盒采用可以特異性結合核酸的硅基質膜和*的緩沖液系統,可用于提取各種酵母細胞和其它真菌類樣品的基因組DNA。所采用的酵母破壁酶能有效地破壞酵母細胞壁,有利于酵母基因組DNA的釋放。所得基因組DNA片段大,純度高,質量穩定可靠,可用于各種分子生物學常規試驗,包括酶切、PCR、文庫構建、Southern雜交等實驗。本試劑盒無需使用酚、氯仿等有毒試劑,操作安全。
       
       
      產品包裝:

      試劑盒組成
      D1900-50
      D1900-100
      儲存條件
      RNase A
      1ml
      2ml
      -20
      蛋白酶K
      1ml
      2ml
      -20
      酵母破壁酶
      1.25ml
      1.25ml×2
      -20
      山梨醇緩沖液
      25ml
      50ml
      RT
      β-巰基乙醇
      300ul
      600ul
      RT
      溶液A
      10ml
      20ml
      RT
      溶液B
      15ml
      30ml
      RT
      漂洗液
      15ml
      15ml×2
      RT
      洗脫液
      10ml
      20ml
      RT
      吸附柱
      50
      100
      RT
      收集管
      50
      100
      RT
      說明書
      1
      1
      RT

       
       
      注意事項:
      1、本試劑盒置于室溫(15-25℃)干燥條件下可保存12個月,更長時間的保存可置于2-8℃
      2如果實驗中的離心步驟出現堵柱子的情況,可適當延長離心時間。
      3、樣品應避免反復凍融,否則會導致提取的DNA片段較小且提取量也下降。
      4、如果試劑盒中的溶液出現沉淀,可在65水浴中重新溶解后再使用,不影響效果。
      5、酵母細胞量不宜過大,一般不超過5×107cells,如果酵母細胞量太大會影響酵母細胞的破壁效果,從而影響酵母基因組DNA的得率。
      6、洗脫緩沖液的體積好不少于50ul,體積過小會影響回收效率;洗脫液的pH值對洗脫效率也有影響,若需要用水做洗脫液應保證其pH值在8.0左右可用NaOH將水的pH值調至此范圍pH值低于7.0會降低洗脫效率。




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